Konsekvensene av epilepsi kan være svært forskjellig fra person til person. Epilepsi som diagnose utløser derfor ingen spesielle sosiale rettigheter
De sosiale rettighetene er i hovedsak knyttet til behov. Det er den enkeltes konsekvenser av epilepsien, og dermed den enkeltes behov, som kan gjøre at man har rett på sosiale ytelser / tjenester eller spesiell tilrettelegging i arbeidslivet.
På denne siden har vi samlet noen av de mest aktuelle rettighetene. Skulle noe mangle, eller det er spørsmål knyttet til rettighetene kan NEFs administrasjon kontaktes.
13 April kl 14:00 til 16:00
Påmelding før 12 April
Fagpersoner og tjenesteytere som jobber med personer som har Dravet syndrom. Pårørende kan også delta
For mere informasjon bruk følgende link:
https://oslo-universitetssykehus.no/arrangementer/dravet-syndrom-generelt-kurs?arrId=0
For at Dravet syndrom Norge skal bli en enda bedre aktør i samfunnet når det gjelder forskning på Dravet og formidling av informasjon er vi avhengig av økonomisk støtte.