Hvilke rettigheter har jeg?

Konsekvensene av epilepsi kan være svært forskjellig fra person til person. Epilepsi som diagnose utløser derfor ingen spesielle sosiale rettigheter

 De sosiale rettighetene er i hovedsak knyttet til behov. Det er den enkeltes konsekvenser av epilepsien, og dermed den enkeltes behov, som kan gjøre at man har rett på sosiale ytelser / tjenester eller spesiell tilrettelegging i arbeidslivet.
På denne siden har vi samlet noen av de mest aktuelle rettighetene. Skulle noe mangle, eller det er spørsmål knyttet til rettighetene kan NEFs administrasjon kontaktes.

Les mer på nettsted

Aktuelt

13 April kl 14:00 til 16:00

Påmelding før 12 April

Målgruppe

Fagpersoner og tjenesteytere som jobber med personer som har Dravet syndrom. Pårørende kan også delta

For mere informasjon bruk følgende link:

https://oslo-universitetssykehus.no/arrangementer/dravet-syndrom-generelt-kurs?arrId=0

For at Dravet syndrom Norge skal bli en enda bedre aktør i samfunnet når det gjelder forskning på Dravet og formidling av informasjon er vi avhengig av økonomisk støtte.

Developed by Aplia - Powered by eZ PublishInformasjonskapsler