Hvilke rettigheter har jeg?

Konsekvensene av epilepsi kan være svært forskjellig fra person til person. Epilepsi som diagnose utløser derfor ingen spesielle sosiale rettigheter

 De sosiale rettighetene er i hovedsak knyttet til behov. Det er den enkeltes konsekvenser av epilepsien, og dermed den enkeltes behov, som kan gjøre at man har rett på sosiale ytelser / tjenester eller spesiell tilrettelegging i arbeidslivet.
På denne siden har vi samlet noen av de mest aktuelle rettighetene. Skulle noe mangle, eller det er spørsmål knyttet til rettighetene kan NEFs administrasjon kontaktes.

Les mer på nettsted

Aktuelt

Gå til nettside for mer informasjon om  familiekurset Epilepsi og sjeldne diagnoser på Frambu 18-22 mars 2019

Et ukes kurs for familie med barn i alderen mellom 0-13 år.

https://oslo-universitetssykehus.no/arrangementer/epilepsi-og-sjeldne-diagnoser-familiekurs-2019-03-18

 

Vipps beløp til 505411 med melding om antall og adresse de skal sendes til.

For at Dravet syndrom Norge skal bli en enda bedre aktør i samfunnet når det gjelder forskning på Dravet og formidling av informasjon er vi avhengig av økonomisk støtte.

Developed by Aplia - Powered by eZ PublishInformasjonskapsler