Konsekvensene av epilepsi kan være svært forskjellig fra person til person. Epilepsi som diagnose utløser derfor ingen spesielle sosiale rettigheter
De sosiale rettighetene er i hovedsak knyttet til behov. Det er den enkeltes konsekvenser av epilepsien, og dermed den enkeltes behov, som kan gjøre at man har rett på sosiale ytelser / tjenester eller spesiell tilrettelegging i arbeidslivet.
På denne siden har vi samlet noen av de mest aktuelle rettighetene. Skulle noe mangle, eller det er spørsmål knyttet til rettighetene kan NEFs administrasjon kontaktes.
Hold av datoen 24.-25. april 2020, da er det Brukersamling ved kompetansesenteret!
Kompetansesenteret arrangerer fagkurs 26. november, som også er åpent for pårørende. Dette er en videokonferanse som er åpen for deltagelse for hele landet. Tips gjerne alle som arbeider med mennesker med Dravet syndrom!
Rett før sommeren var Dravet Syndrom Norge på møte med prosjektleder Caroline Lund, Nina Benan fra Nasjonalt kompetansesenter for sjeldne epilepsirelaterte diagnoser og Sigrid Systad, spesialpedagog og medarbeider i prosjektet angående prosjektet "Dravet syndrom - en populasjonsbasert studie av norske pasienter". Dette er et prosjekt som har fått støtte fra Norsk epilepsiforbunds forskningsfond.